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成都華西海圻醫藥科技有限公司(國家成都新藥安全性評價中心)由四川大學華西醫院等單位于2000年2月投資設立，位于成都高新技術開發區高朋大道28號。公司是一家專業從事新藥臨床前安全性評價及藥物療效評價的研究機構，也是國內首批獲得CFDA GLP資質（良好實驗室規范）認證的新藥研究專業機構之一，規模、人才、技術及綜合實力名列國內前茅，在國內新藥安評領域具有重要影響力。截止2017年4月，公司已通過了國際AAALAC認證（國際實驗動物評估和認可委員會）、OECD GLP認證（經濟合作與發展組織）、CAP認證（美國病理學家協會）及美國FDA的檢查，實現了與國際領先水平的接軌，獲得了國際同行的廣泛認可。
　　 公司的主營業務屬為人類健康事業提供保駕護航的新藥非臨床研究，公司運行管理規范，遵循與員工“共創共享”的企業文化，為員工提供良好的發展空間及待遇。

• 病理技術員
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• 藥代動力學研究人員
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• 試驗技術操作人員
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